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La tiourea es un compuesto orgánico organosulfurado. Es estructuralmente similar a la urea excepto que el átomo de oxígeno es reemplazado por un átomo de azufre, pero las propiedades de la urea y la tiourea son significativamente diferentes.
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TIOUREA
La tiourea es un compuesto orgánico organosulfurado. Es estructuralmente similar a la urea excepto que el átomo de oxígeno es reemplazado por un átomo de azufre, pero las propiedades de la urea y la tiourea son significativamente diferentes.
La tiourea es un compuesto químicamente interesante que tiene tres grupos funcionales amino, imino y tiol. Este es el resultado de la tensión entre la tiourea y la isotiourea.
Derivados de tiourea térmicamente estables, principalmente compuestos cristalinos. Se pueden producir con buen rendimiento a partir de materias primas fácilmente disponibles mediante síntesis simple.
Este grupo de compuestos, descrito, ha cobrado importancia en los campos de la farmacia, la sanidad vegetal, diversas aplicaciones de ingeniería y en la síntesis heterocíclica.
CARACTERÍSTICAS DE TIOUREA
Se pueden sintetizar compuestos de adición y complejos con óxidos metálicos o sales inorgánicas en solución ácida.
En solución alcalina, un gran número de iones de metales pesados puede precipitar cuantitativamente como sulfuros con tiourea.
Es un sólido blanco e inodoro que cristaliza en una estructura bifacial rómbica con cuatro moléculas por celda unitaria.
Es un producto sustituye al hidrosulfito de sodio.
USOS Y APLICACIONES DE TIOUREA
- Se utiliza en industrias como la fabricación de plásticos ignífugos y aceleradores de vulcanización.
- Se utiliza como agente auxiliar en papel diazo, papel fotocopia sensible a la luz y prácticamente todos los papeles de copia, así como en impresiones fotográficas de gelatina de plata.
- Otras aplicaciones más raras incluyen la galvanoplastia brillante y semiluminosa de Clifton Phillips y Beaver.
- Soluciones con cloruro de estaño II como soluciones de estaño no electrificadas para placas de circuito impreso de cobre.
- Se usa en la fuente de azufre para, por ejemplo, convertidor de alquilo haloged en tiol. Estas reacciones se producen a través del intermediario de la sal isotiuronium.
- Las tioureas sustituidas son catalizadores de la síntesis orgánica y este fenómeno se conoce como organólisis de tioureas.
- Las tioureas se pueden preparar acoplando dos aminas con tiofosgeno. Las aminas se pueden condensar con tiocianatos para dar tioureas.
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Peso | 25 kg |
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